铁道部


外籍旅客包用公务车及豪华列车暂行办法

1986年7月30日，铁道部

外籍旅客包用公务车、豪华列车（高级包房列车）或我国有关部门包用供外籍旅客使用时，均暂按下列办法办理，自即日起实行。
一、单位或个人包用公务车、豪华列车时，向铁路分局、铁路局或铁道部申请，同时提出全程路程单，在路局管内使用时由路局审定，跨局使用时由铁道部审定。经审定同意后，包用者应交定金（公务车二千元，豪华列车一万元），自交定金时起，运输协议即告成立。
二、包用的公务车、豪华列车的运输组织工作由审定单位负责布置。铁路局审定在管内使用时，应于确定的二日内向铁道部备案。
三、票价的计算
1、公务车按40个定员核收软座、高级包房全价票价。
2、豪华列车每辆按32个定员核收软座、高级包房全价票价。
3、公务车根据附挂列车的等级核收相应的加快票价；豪华列车核收特快票价。
4、装有空调的车辆，使用空调时另核收客票、卧铺票15％的空调费。
5、包车一次行驶不足五百公里时，起码按五百公里计算票价。
四、杂费的计算
1、回空费（包括向使用站送车）按回空里程应收票价的50％计算。
2、停留费每日每辆230元，当日停留不足12小时的按半日计算。
3、餐车使用费、停留费每日每辆525元，当日不足12小时的按半日计算（饮食加成另收）。
4、包用豪华列车，包用辆数不足8辆时，按实际运行日数每欠一辆每日核收欠轴费300元，当日不足12小时的按半日计算。
5、服务费按票价15％计算。
五、包车变更的处理
1、包用者在始发站停止使用时，除与国际旅行社另有协议外，已产生的回空费不退，并按下列规定办理。
（1）自交定金日起至开车前七日（含开车当日），在此期间要求停止使用时，核收票价和餐车使用费30％的停止使用费。
（2）在开车前六日要求停止使用时，核收票价和餐车使用费50％。
（3）开车前六小时内要求停止使用时，只退还包车停留费。
2、包用单位要求延期使用时，在开车前一日以前提出时，按日核收包车停留费。开车当日提出时，加倍核收包车停留费。
六、预约金用于冲抵有关费用。
七、所收服务费由主办单位和担当局掌握（主办单位四分之一，担当局四分之三），用于改善有关设备、赠送纪念品、途中特需费、有关人员制装补贴、奖励等。
八、华侨、港澳台同胞申请使用公务车、豪华列车时，比照上述规定办理。


国家食品药品监督管理局 公安部 卫生部


关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知


国食药监安[2006]230号


各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），公安厅（局），卫生厅（局）：

　　依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，现将戒毒治疗中麻醉药品和精神药品使用管理的有关规定通知如下：

　　一、戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品的申请与购买
　　（一）申请人（医疗机构或戒毒机构）开展戒毒治疗业务如果需要使用美沙酮口服溶液（10ml/支，麻醉药品）时，应当按照国务院卫生主管部门下发的关于《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡（以下简称“印鉴卡”）管理规定》（卫医发〔2005〕421号）申请办理“印鉴卡”。
　　公安部门设置的戒毒机构申办“印鉴卡”（戒毒治疗使用）的规定由国务院公安部门会同国务院卫生主管部门另行制定。
　　（二）申请人开展戒毒治疗业务，应当凭“印鉴卡”到所在省、自治区、直辖市麻醉药品和第一类精神药品定点经营企业（以下简称区域性批发企业）购买美沙酮口服溶液；经申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，凭“印鉴卡”可以到全国性麻醉药品和第一类精神药品定点经营企业（以下简称全国性批发企业）或其他单位购买美沙酮口服溶液。
　　申请人购买美沙酮口服溶液时，应当出示以下证明文件：
　　1．印鉴卡。
　　2．加盖医疗机构公章的《医疗机构执业许可证》副本复印件。
　　3．卫生主管部门批准其戒毒诊疗业务的证明文件。
　　4．单位介绍信和经办人身份证明文件。
　　销售单位应当仔细核实内容以及有关印鉴，审查无误后方可售予美沙酮口服溶液。
　　（三）申请人开展戒毒治疗业务或对阿片类成瘾者进行对症治疗如需要使用列入第二类精神药品管理的丁丙诺啡制剂或镇静安眠药时，应当向全国性批发企业、区域性批发企业或专门从事第二类精神药品批发业务的企业购买，购买时出示以下证明文件：
　　1．加盖医疗机构公章的《医疗机构执业许可证》副本复印件。
　　2．卫生主管部门批准其戒毒诊疗业务的证明文件。
　　3．法人委托书（注明经办人身份证号码）。
　　4．单位介绍信及经办人身份证明文件（交验身份证原件）。
销售企业应当仔细核实内容以及有关印鉴，审核无误后方可售予第二类精神药品。
　　（四）申请人使用麻醉药品和精神药品的不得自行提货。
　　（五）申请人购买麻醉药品和精神药品不得使用现金交易。

　　二、药物维持治疗中美沙酮口服溶液的管理
　　（一）美沙酮口服溶液的配制
　　1．开展美沙酮维持治疗应当选用美沙酮口服溶液（规格：1mg/ml，5000ml/瓶）。
　　2．申请配制美沙酮口服溶液的配制单位应按照国家食品药品监督管理局制定的注册标准（WS1-（X-514）-2003Z）进行配制。
　　3．申请配制美沙酮口服溶液，申请人（医疗机构或药品生产企业）应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，填写申请表（附件1），并报送有关资料（附件2）。
　　4．省、自治区、直辖市药品监督管理部门在收到申请人关于美沙酮口服溶液的配制申请后，对申报资料不全的应当在5日内一次告知申请人需补正的全部资料，逾期未告知的，自收到申报资料之日起即为受理。申报资料齐全或申请人按照要求全部补正资料的应当在5日内予以受理。
　　5．省、自治区、直辖市药品监督管理部门在受理申请后应在10日内完成现场考核，考核合格后于5日内下达同意开展《美沙酮口服溶液试制批件》（附件3），同时为申请人办理试制用美沙酮原料药的调拨手续，并通知当地药品检验所进行检验。
　　6．接到检验通知的药品检验所，应当在40日内完成连续3批样品的检验，出具药品检验报告，报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。
　　7．省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当对收到的药品检验报告进行审查，合格的，5日内发给《制备美沙酮口服溶液备案批件》（附件4）。
　　8．《制备美沙酮口服溶液备案批件》有效期为3年，有效期届满需要继续配制的，申请人应当于期满前3个月内按照原申请配制程序重新提出再次备案申请，并报送有关资料（附件2）。
　　9．省、自治区、直辖市药品监督管理部门在受理再次备案申请后30日内做出备案是否批准决定。准予备案的应当自决定做出之日起10日内通知申请人，予以换发《制备美沙酮口服溶液备案批件》，不予备案的应当书面说明理由。
　　（二）美沙酮口服溶液的购用
　　1．药物维持治疗机构应当按照国务院卫生主管部门下达的关于“印鉴卡”的规定申请办理“印鉴卡”。
　　2．药物维持治疗机构申购美沙酮口服溶液应当出示以
下证明文件：
　　（1）印鉴卡。
　　（2）加盖医疗机构公章的《医疗机构执业许可证》副本复印件。
　　（3）卫生主管部门批准其开展药物维持治疗的证明文件。
美沙酮口服溶液配制单位应当仔细核实内容以及有关印鉴，审核无误后方可售予美沙酮口服溶液。
　　（三）美沙酮口服溶液的安全管理
　　1．美沙酮口服溶液配制单位应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》及国家食品药品监督管理局、铁道部、交通部、民航总局联合下发的《麻醉药品和精神药品运输管理办法》（国食药监安〔2005〕660号）的规定向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申领运输证明。
　　2．美沙酮口服溶液配制单位应当建立药物维持治疗机构供药档案，内容包括“印鉴卡”、美沙酮口服溶液采购明细等。
　　3．美沙酮口服溶液配制单位可以通过道路或铁路行李车将药品送到药物维持治疗机构，在药物维持治疗机构现场检查验收。药物维持治疗机构不得自行提货。
美沙酮口服溶液配制单位如果通过道路运送药品，应当采用封闭车辆，由专人负责押运，运输中途不得停车过夜。如采用铁路行李车运输，应当包装坚固，防止溶液泄漏。
　　4．药物维持治疗机构使用、储存美沙酮口服溶液应当符合《麻醉药品和精神药品管理条例》关于麻醉药品使用、储存的规定。

　　三、本规定自印发之日起施行。以往发布的戒毒治疗中麻醉药品和精神药品管理问题的规定与本规定不符的，以本规定为准。


　　附件：1．配制美沙酮口服溶液申请表
　　　　　2．配制美沙酮口服溶液申报资料
　　　　　3．美沙酮口服溶液试制批件
　　　　　4．制备美沙酮口服溶液备案批件

　　　　　　国家食品药品监督管理局　中华人民共和国公安部　中华人民共和国卫生部
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○六年五月三十一日